암로텔정40/10mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

암로텔정40/10mg

nexpharm korea - telmisartan/amlodipine besylate - 흰색 또는 미백색의 장방형 정제 - 1정(280.0mg) 중 - 1정(280.0mg) 중,암로디핀베실산염,usp,13.87,밀리그램/1정(280.0mg) 중,텔미사르탄,ep,40.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

암로텔정40/5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

암로텔정40/5mg

nexpharm korea - telmisartan/amlodipine besylate - 흰색 또는 미백색의 장방형 정제 - 1정(280.0mg) 중 - 1정(280.0mg) 중,암로디핀베실산염,usp,6.935,밀리그램/1정(280.0mg) 중,텔미사르탄,ep,40.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

넥스플루캡슐75mg(오셀타미비르인산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

넥스플루캡슐75mg(오셀타미비르인산염)

nexpharm korea - oseltamivir phosphate - 흰색 또는 연한노란색 가루가 든 하부 회색, 상부 연한노란색의 경질캡슐제 - 1캡슐(229mg) 중 - 1캡슐(229mg) 중,오셀타미비르인산염,usp,98.5,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1.생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2.1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)

넥스플루캡슐30mg(오셀타미비르인산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

넥스플루캡슐30mg(오셀타미비르인산염)

nexpharm korea - oseltamivir phosphate - 흰색 또는 연한노란색 가루가 든 상하부 노란색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐(106mg) 중 - 이 약 1캡슐(106mg) 중,오셀타미비르인산염,usp,39.40,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2. 1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)

넥스플루캡슐45mg(오셀타미비르인산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

넥스플루캡슐45mg(오셀타미비르인산염)

nexpharm korea - oseltamivir phosphate - 흰색 또는 연한노란색 가루가 든 상하부 회색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐(139mg) 중 - 이 약 1캡슐(139mg) 중,오셀타미비르인산염,usp,59.1,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2. 1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)

뮤코반캡슐200mg(아세틸시스테인) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

뮤코반캡슐200mg(아세틸시스테인)

nexpharm korea - acetylcysteine - 백색의 분말이 든 상부 암녹색, 하부 담녹색의 경질캡슐제 - 1캡슐(365mg) 중 - 1캡슐(365mg) 중,아세틸시스테인,usp,200.0,밀리그램 - [222]진해거담제 - 다음 질환에서의 객담배출곤란: 급•만성기관지염, 기관지천식, 후두염, 부비동염, 낭성섬유종

서하림정200mg(트리메부틴말레산염)(수출명: Seohalim Tablet 200mg)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

서하림정200mg(트리메부틴말레산염)(수출명: seohalim tablet 200mg)(수출용)

nexpharm korea - trimebutine maleate - 흰색의 원형정제 - 1정(380mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 스테아르산마그네슘, 이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [239]기타의 소화기관용약 - 1. 주효능 효과 1) 식도역류 및 열공헤르니아, 위 십이지장염, 위 십이지장궤양에 있어서의 소화기능이상 (복통, 소화불량,구역, 구토) 2) 과민성대장증후군 및 경련성 결장 3) 소아 질환 : 습관성 구토, 비감염성 장관통과장애 (변비, 설사), 동요자극, 수면장애

레폭사신정500mg(레보플록사신수화물)(수출용)(수출명: Huritan Tablet) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레폭사신정500mg(레보플록사신수화물)(수출용)(수출명: huritan tablet)

nexpharm korea - levofloxacin hydrate - 연한 적갈색 장방형의 필름코팅정 - 1정(914mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 옥수수전분, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 청색1호알루미늄레이크, 적색40호, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스, 황색203호알루미늄레이크, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [629]기타의 화학요법제 - ○ 유효균종 황색포도구균, 표피포도구균, 화농연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 파라인플루엔자, 폐렴 막대균, 모락셀라 카타랄리스, 클라미디아 뉴모니아, 레지오넬라 뉴모니아, 엔테로콕쿠스 피칼리스, 엔테로박터 클로아카이, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 녹농균, 세라티아 마르세센스, 마이코플라스마 뉴모니아 ○ 적응증 - 복잡성 피부 및 연조직 감염 - 지역사회감염 폐렴 - 만성기관지염의 급성 세균성 악화 - 급성 부비동염 - 만성 세균성 전립선염, 경ㆍ중등도의 급성 신우신염을 포함한 복합요로감염, 경ㆍ중등도의 단순요로감염 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 급성세균성부비동염, 만성기관지염의 급성세균성악화, 단순요로감염, 복잡성 피부 및 연조직의 감염은 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.

리팍신정550mg(리팍시민)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

리팍신정550mg(리팍시민)(수출용)

nexpharm korea - rifaximin - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1정(1,018mg) 중 - 1정(1,018mg) 중,리팍시민,ep,550.0,밀리그램 - [618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 - 과민성대장증후군 설사형(ibs-d)

콜드패드정(수출용)(수출명 : Coldfed Tab.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콜드패드정(수출용)(수출명 : coldfed tab.)

nexpharm korea - chlorpheniramine maleate/phenylephrine hydrochloride - 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정 중(207.0mg) - 첨가제 : 유당수화물, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 옥수수전분, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [141]항히스타민제 - - 감기 또는 알레르기성 및 혈관운동성 비염에 의한 다음 증상의 완화 : 재치기, 콧물, 코막힘, 눈물 - 부비동염에 의함 비충혈의 일시적 완화